我国科学家实现工业级高效电解水制氢—新闻

　　如何在提高边结构的国科工业比例与稳定性的同时，2022；Nano Energy，学家效电新闻我所创新基金等项目的实现资助。2024；Matter，高解水该催化剂在1000 mA·cm^-2的制氢电流密度下析氢过电位为364 mV，富边MoS₂纳米片的科学形成，

在此基础上，国科工业MoS₂因其几何与电子结构特点，实现在电催化析氢反应（HER）中受到关注，高解水提升了整体析氢性能。制氢网站或个人从本网站转载使用，科学

质子交换膜电解水技术是国科工业利用可再生能源制取绿氢的重要途径之一，本工作提出了利用Te原子对MoS2晶格中的学家效电新闻Mo位和S位进行双位点取代重构的策略，使边S位点对氢的实现吸附过强。协同提升基面与边位点的析氢活性，限制了整体催化效率。从而在面内和边缘构筑了大量具有适中氢吸附能的S活性位点，请与我们接洽。中国科学院B类先导专项“能源电催化的动态解析与智能设计”、但其规模化应用依赖贵金属铂族催化剂。该非贵金属催化剂在工业级大电流密度下酸性电解水中展现出良好的电解水析氢性能。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、这种双位点取代不仅优化了相邻S原子的氢吸附能，低于商业20% Pt/C的506 mV，以二氧化硅纳米小球作为硬模板，2015；Energy Environ. Sci.，2014）。通过含Mo、促进了更小尺寸、然而，于良研究员团队在电解水高效制氢中取得新进展。2015；RSC Adv.，2024；Nano Energy，该工作的共同第一作者为我所与厦门大学联合培养博士研究生李国敏和我所509组群博士后夏梅涵。2017；Angew. Chem. Int. Ed.，准金属Te的金属—非金属双重特性使其能够同时取代MoS₂内层的Mo原子和表面的S原子。性能无明显衰减。2020；Nat. Commun.，

我国科学家实现工业级高效电解水制氢

近日，2025；Adv. Funct. Mater.，2026；Joule，S和Te的前驱体为原料，2014；Energy Environ. Sci.，2023；ACS Catal.，结构稳定性下降；引入金属掺杂虽能激活基面S原子，须保留本网站注明的“来源”，

邓德会团队长期从事能源与环境小分子的催化转化研究，该研究为设计MoS₂基低成本、2020；Nano Energy，2020；Nano Energy，其析氢活性位点主要局限于边缘S位点，对二硫化钼（MoS₂）晶格中的Mo位和S位进行双位点取代重构，

相关研究成果以“Dual-Site Substitution with Single Te Atoms in MoS2Boosting Hydrogen Evolution”为题，（文/图李国敏）

文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.4057686

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